中文版English设为首页加入收藏
  • 首页
  • 实验室概况
    • 实验室简介
    • 实验室大事记
    • 组织架构
    • 实验室主任
    • 学术委员会
    • 实验室简介

      长效和靶向制剂国家重点实验室于2010年1月获科技部批准开始建设,并于2014年9月通过科技部... 更多>>

    • 实验室主任

      李又欣博士,绿叶制药集团全球研发总裁。中国化学学会终身会员,国际纯化学与应用化... 更多>>

  • 人才队伍
    • 学术带头人
    • 人员构成
    • 学术带头人

      实验室注重培养和稳定一支高水平的技术队伍和一支相对稳定的高效管理队伍,采取多种优惠政... 更多>>

    • 人员构成

      实验室注重加强人才培养和队伍建设,采用“引进和培养相结合,更加注重培养”的... 更多>>

  • 研究方向
    • 长效制剂
    • 靶向制剂
    • 高端载体材料
    • 其 他
    • 长效制剂

      重点以突破注射用长效制剂(微球、植入体、纳米混悬剂)制备及产业化关键技术为目的,... 更多>>

    • 靶向制剂

      重点以突破脂质体制备及产业化关键技术为目的,瞄准国际靶向脂质体制备技术前沿和发... 更多>>

  • 科研成果
    • 承担重大课题
    • 发明专利
    • 学术论文
    • 科技奖励
    • 制定标准及其他
    • 承担重大课题

      自2010年以来,实验室共主持和承担国家及省部级科研课题37项。其中“973计划”子课题2项,... 更多>>

    • 发明专利

      自2010年以来,实验室共获得授权国内外发明专利94项。 更多>>

  • 科研条件
    • 实验室仪器设备
    • 中试仪器设备
    • 实验室仪器设备

      实验室拥有仪器设备1800余台(套),拥有液相色谱室、气相色谱室、光谱室、制剂评价室、质... 更多>>

    • 中试仪器设备

      中试车间拥有仪器设备20余台(套),拥有自主设计,合作制备的微球制备釜、全自动灌装机、... 更多>>

  • 实验室管理
    • 管理机制
    • 规章制度
    • 管理机制

      实验室实行依托单位领导下的实验室主任负责制,实行相对独立的人财物管理机制和“开... 更多>>

    • 规章制度

      实验室拥有健全的管理办法和各项规章制度,能够有效支持实验室各项工作的开展,如科研项目... 更多>>

  • 开放交流
    • 学术交流
    • 开放课题
    • 学术交流

      国际交流与合作 实验室聘请国外专家作为学术顾问,并建立起较为广泛的国际合作与交流关系... 更多>>

    • 开放课题

      实验室通过设立开放课题,吸引国内外优秀人才到实验室来工作或利用实验室的条件开展高层... 更多>>

  • 联系我们
实验室简介
长效和靶向制剂国家重点实验室以创新药物制剂的研究为目标,紧密围绕长效注射微球、靶向脂质体、药用高端辅料开展研究。凝练了长效制剂给药系统和释药技术研究、靶向制剂给药系统和释药技术研究、长效和靶向制剂高端载体材料研制开发等三大研究方向。
  目前,实验室建立了国际先进的新制剂技术平台、中试及产业化基地,关键技术和核心内容获得多项发达国家发明专利授权。主持和承担了国家及省部级科研课题37项,获得省级以上科技奖励3项,获得国内外授权发明专利94项,发表重要学术论文50余篇。实验室现有在研产品线21个,4个产品同期开展国际注册。实验室是国内最早进行脂质体研究并成功实现产业化的单位,注射用紫杉醇脂质体是CFDA第一个批准的脂质体药物,目前已成为国内销量最大的紫杉醇产品。
  在团队建设方面,采用“引进和培养相结合,更加注重培养”的方针,形成一支学术水平高、结构合理、富有创新精神的专业人才队伍。目前实验室拥有固定人员141人,其中国家级人才3人,“国务院特贴专家”3人,省级人才11人。 
实验室大事记
  • 2020年9月,绿叶制药阿尔茨海默病新药在华进入临床,在欧洲进入上市申请阶段...
  • 2020年6月,利斯的明透皮贴剂(注册商标:金斯明®)获得中国国家药品监督...
  • 2020年6月,盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液的临床申请获CDE受理,即将进入...
  • 2020年6月,地舒单抗注射液成功获得美国FDA临床试验许可。
  • 2020年4月,绿叶制药抗肿瘤生物药LY01008(通用名:贝伐珠单抗注射液)的上...
  • 2020年3月,抗抑郁新药LY03005上市申请(NDA)获美国FDA受理
  • 2019年12月,LY03005已正式向美国FDA提交新药上市申请(NDA)。
实验室动态
  • 022022.06

    SKL开展安全管理工作例行检查

    为规范扎实地做好实验室安全管理工作,确保实验室安全稳定,6月2日,长效和...

    更多>>
  • 172021.05

    山东省国家重点实验室优化整合工作座谈会在青岛召开

    5月10日,山东省国家重点实验室优化整合工作座谈会在青岛召开。山东大学科...

    更多>>
  • 192020.08

    绿叶制药合作创新药Lurbinectedin即将在华进入临床

    绿叶制药集团从西班牙生物制药公司PharmaMar,S.A.(PharmaMar)许可引进的抗肿...

    更多>>
友情链接
  • 实验室概况
  • 人才队伍
  • 研究方向
  • 科研成果
  • 科研条件
  • 实验室管理
  • 开放交流
  • 联系我们
  • 实验室简介 实验室大事记 组织架构 实验室主任 学术委员会
  • 学术带头人 人员构成
  • 长效制剂 靶向制剂 高端载体材料 其 他
  • 承担重大课题 发明专利 学术论文 科技奖励 制定标准及其他
  • 实验室仪器设备 中试仪器设备
  • 管理机制 规章制度
  • 学术交流 开放课题
  • 联络方式
绿叶制药集团 长效和靶向制剂国家重点实验室 2014年 版权所有 │ 鲁ICP备05023892号-2 联系我们   |   有关声明   |   隐私保护